Anomalies congenitales
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H10
Maladies incluses
Malformations du Tube Neural
Groupe de malformations congénitales résultant du défaut de fermeture complète du cerveau et de la moelle épinière du fœtus au cours des premières semaines in utero ; la plus connue est le spina bifida.
Disraphisme spinal (Anomalies de fermeture vertébrale occulte)
Terme général désignant les anomalies vertébrales congénitales, la plupart restant cachées sous la peau, résultant d'une fusion incomplète de la moelle épinière et des structures environnantes in utero.
Diastématomiélie (Division de la moelle épinière)
Anomalie rare de la moelle épinière congénitale dans laquelle une partie de la moelle épinière est divisée longitudinalement en deux moitiés.
Syringomiélie (Kyste liquidien intra-médullaire)
Une condition dans laquelle une cavité remplie de liquide (kyste) se forme à l'intérieur de la moelle épinière et peut s'agrandir avec le temps, affectant les fonctions nerveuses.
Invagination Basilaire
Une anomalie de la jonction craniocervicale dans laquelle les vertèbres cervicales supérieures se déplacent vers le haut dans la base du crâne, pouvant comprimer le tronc cérébral.