H105

Konjenital Anomaliler

این صفحهٔ راهنما 5 بیماری را در دستهٔ Konjenital Anomaliler گرد هم می‌آورد. از اینجا می‌توانید مستقیماً به صفحهٔ جزئیات هر بیماری بروید.

می‌توانید 5 صفحهٔ بیماری این گروه را از یک نقطه بررسی کنید و مستقیماً به جزئیات تشخیص، علائم و درمان برسید.

H10

بیماری‌های این گروه

5 صفحه
H10

نقایص لوله عصبی

گروهی از ناهنجاری‌های مادرزادی که در اثر بسته‌نشدن کامل مغز و نخاع نوزاد در هفته‌های نخست دوران جنینی ایجاد می‌شوند؛ شناخته‌شده‌ترین آن‌ها اسپینا بیفیدا است.

باز کردن صفحهٔ بیماری
H10

دیسرافیسم نخاعی (اختلالات پنهان بسته‌شدن ستون فقرات)

نام کلی ناهنجاری‌های مادرزادی ستون فقرات که در اثر به‌هم‌نپیوستن کامل نخاع و ساختارهای پیرامون آن در دوران جنینی ایجاد می‌شوند و بیشتر زیر پوست پنهان می‌مانند.

باز کردن صفحهٔ بیماری
H10

دیاستماتومیلی (تقسیم نخاع به دو نیم)

ناهنجاری مادرزادی و نادر نخاع که در آن بخشی از نخاع در راستای طولی به دو نیمه تقسیم شده است.

باز کردن صفحهٔ بیماری
H10

سیرنگومیلی (کیست پر از مایع درون نخاع)

وضعیتی که در آن یک حفره‌ی پر از مایع (کیست) درون نخاع ایجاد می‌شود و می‌تواند به‌مرور بزرگ شود و عملکردهای عصبی را تحت تأثیر قرار دهد.

باز کردن صفحهٔ بیماری
H10

اینواژیناسیون بازیلار

ناهنجاری ناحیه‌ی اتصال جمجمه و ستون فقرات که در آن مهره‌های فوقانی گردن به‌سمت بالا به قاعده‌ی جمجمه جابه‌جا شده و می‌توانند به ساقه‌ی مغز فشار وارد کنند.

باز کردن صفحهٔ بیماری
H10 Konjenital Anomaliler | Doç. Dr. Özgür AKŞAN