مالفورماسیون داندی-واکر

یک تفاوت رشدی مادرزادی مغز است که مرتبط با مخچه و فضای پیرامون آن است.

راهنمای موضوعی H06

Pediatrik Nöroşirürji

این صفحهٔ راهنما 7 بیماری را در دستهٔ Pediatrik Nöroşirürji گرد هم می‌آورد. از اینجا می‌توانید مستقیماً به صفحهٔ جزئیات هر بیماری بروید.

رفتن به راهنمای موضوعی

1نگاه کلی

اطلاعات سریع و قابل‌فهم برای بیماران

این بیماری چیست؟

علائم

رشد سریع دور سر در نوزادان (ماکروسفالی)
سفت/متورم بودن ملاج، بی‌قراری، دشواری در تغذیه، استفراغ
تأخیر در مراحل رشدی (نشستن، سینه‌خیز رفتن، راه رفتن)
اختلال تعادل، راه رفتن با پایه پهن (درگیری مخچه)
اختلال در حرکات چشم (لرزش، انحراف) و تشنج‌ها
در موارد خفیف‌تر/دیرتر، سردرد مزمن، مشکلات تعادل، دشواری یادگیری

روش‌های تشخیص

روش‌های درمان

سیستم شانت که مایع مغز را تخلیه می‌کند (شانت بطنی-صفاقی)
باز کردن مسیر مایع با عمل بسته در کودکان مناسب (ونتریکولوستومی سوم آندوسکوپیک)
مداخله جراحی بیشتر به‌ندرت در کیست‌های بزرگ و نشانه‌دار
مداخله زودهنگام، فیزیوتراپی، گفتاردرمانی و حمایت رشدی

سوالات متداول درباره مالفورماسیون داندی-واکر

Q1.آیا کودک من به‌طور طبیعی رشد می‌کند؟
سیر بیماری بسیار متغیر است. در مواردی که به‌تنهایی رخ می‌دهند و تفاوت مغزی یا اندامی دیگری همراه ندارند، بخش مهمی از کودکان می‌توانند رشد طبیعی یا با تأخیر خفیف داشته باشند. وقتی تفاوت‌های دیگری همراه باشند سیر می‌تواند دشوارتر باشد. کنترل تجمع مایع و حمایت رشدی زودهنگام، سیر را به‌شکل مثبت تحت تأثیر قرار می‌دهد.
Q2.آیا شانت مادام‌العمر لازم است؟
چون گردش مایع مختل است، در بیشتر کودکان شانت طولانی‌مدت و اغلب مادام‌العمر ممکن است لازم باشد. در شانت‌ها گاه انسداد، عفونت یا مشکلات ناشی از افزایش قد کودک می‌تواند رخ دهد؛ به همین دلیل ممکن است عمل مجدد (بازنگری) لازم باشد. در برخی کودکان، عمل بسته (ونتریکولوستومی سوم) می‌تواند وابستگی به شانت را کاهش دهد؛ مناسب بودن آن بر اساس وضعیت ارزیابی می‌شود.
Q3.اگر تشخیص در بارداری گذاشته شود چه کاری انجام می‌شود؟
زمانی که در بارداری شناسایی شود، ارزیابی با سونوگرافی دقیق و در صورت لزوم ام‌آرآی درون رحم مادر انجام می‌شود؛ سایر تفاوت‌های مغزی و اندامی همراه و وضعیت‌های ژنتیکی بررسی می‌شوند (مانند آمنیوسنتز). سیر بیماری و انتظارات رشدی به خانواده توضیح داده می‌شود. مناسب است زایمان در مرکزی که امکان جراحی مغز کودکان دارد برنامه‌ریزی شود. این فرایند با یک تیم چندرشته‌ای پیش برده می‌شود.

Kaynaklar

  1. Greenberg MS. Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023.
  2. Choutka O, Mangano FT. Dandy-Walker Syndrome. In: Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 6th ed. Elsevier; 2011.
  3. Garton HJL. The Dandy-Walker Complex and Arachnoid Cysts. In: Principles and Practice of Pediatric Neurosurgery. 3rd ed. New York: Thieme; 2014.
  4. Spennato P, et al. Dandy-Walker Malformation. In: Di Rocco C, Pang D, Rutka JT, eds. Textbook of Pediatric Neurosurgery. Springer; 2020.

Bu içerik akademik kaynaklara dayanılarak hazırlanmış bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları için hekiminize başvurunuz.

به دنبال بیماری دیگری هستید؟

در میان 134 بیماری جراحی مغز و اعصاب جستجو کنید

جستجوهای پرطرفدار:

بیماری‌های دیگر را مرور کنید

جستجوهای پرطرفدار:

دکتر اوزگور آکشان

جراحی مغز و اعصاب

برای اطلاعات دقیق و برنامه درمانی اختصاصی نوبت بگیرید.

گرفتن نوبت

تصاویر ام‌آرآی خود را ارسال کنید

با EmarYolla.com ارزیابی اولیه رایگان دریافت کنید.

ارسال ام‌آرآی

خدمات ما

خدمات جامع جراحی مغز و اعصاب - A·B·C·H

در چه زمینه‌ای به کمک نیاز دارید؟

به کمک نیاز دارید؟

برای ارزیابی تخصصی همین حالا نوبت بگیرید.

مالفورماسیون داندی-واکر (ICD-10: Q03.1) | دکتر اوزگور آکشان