تومورهای گلوموس (پاراگانگلیوما)

تومورهای نادر، پرعروق و غالباً خوش‌خیم اما کندرشد در ناحیه گوش و قاعده جمجمه هستند.

راهنمای موضوعی H02

Kafa Tabanı ve Hipofiz Cerrahisi

این صفحهٔ راهنما 10 بیماری را در دستهٔ Kafa Tabanı ve Hipofiz Cerrahisi گرد هم می‌آورد. از اینجا می‌توانید مستقیماً به صفحهٔ جزئیات هر بیماری بروید.

رفتن به راهنمای موضوعی

1نگاه کلی

اطلاعات سریع و قابل‌فهم برای بیماران

این بیماری چیست؟

علائم

وزوز یک‌طرفه گوش هماهنگ با ضربان قلب (صدایی که مانند نبض می‌زند)
کاهش شنوایی، حس پُری در گوش
سرگیجه و اختلال تعادل
دشواری بلع، گرفتگی صدا (با درگیری اعصاب مغزی تحتانی)
عدم تقارن یا ضعف در صورت
توده قابل لمس در گردن (در برخی انواع)

روش‌های تشخیص

روش‌های درمان

پیگیری با تصویربرداری منظم (در تومورهای کندرشد و بی‌علامت)
برداشتن تومور با جراحی
کاهش خونریزی با بستن عروق (آمبولیزاسیون) پیش از جراحی
پرتودرمانی متمرکز (رادیوسرجری)

سوالات متداول درباره تومورهای گلوموس (پاراگانگلیوما)

Q1.در گوشم وزوزی مانند نبض وجود دارد، آیا این تومور گلوموس است؟
وزوز یک‌طرفه گوش هماهنگ با ضربان قلب نشانه تیپیک تومورهای گلوموس است، اما این نشانه می‌تواند علل دیگری نیز داشته باشد. چنین وزوزی، به‌ویژه اگر با کاهش شنوایی یا اختلال تعادل همراه باشد، باید ارزیابی شود. تمایز قطعی با معاینه گوش و تصویربرداری با ماده حاجب انجام می‌شود.
Q2.آیا این تومور بدخیم است، آیا گسترش می‌یابد؟
اکثریت بزرگی از تومورهای گلوموس خوش‌خیم هستند و به اندام‌های دوردست گسترش نمی‌یابند. اما می‌توانند به‌آرامی رشد کرده و به سمت ساختارهای استخوانی، عصبی و عروقی اطراف پیشروی کنند و بسته به محل قرارگیری به نشانه‌های مهمی بینجامند. به همین دلیل خوش‌خیم بودن آن‌ها به این معنا نیست که پیگیری یا درمان لازم نخواهد بود.
Q3.آیا حتماً جراحی لازم است؟
خیر. در تومورهای کوچک، کندرشد و بی‌علامت، پیگیری با تصویربرداری منظم می‌تواند گزینه‌ای مناسب باشد. در تومورهای علامت‌دار یا رو به رشد، برداشتن با جراحی یا پرتودرمانی متمرکز (رادیوسرجری) ارزیابی می‌شود. تصمیم بسته به محل تومور، اندازه و وضعیت عمومی بیمار به‌صورت فردی گرفته می‌شود.
Q4.چرا پیش از جراحی بستن عروق (آمبولیزاسیون) انجام می‌شود؟
چون تومورهای گلوموس بسیار غنی از عروق خونی هستند، خطر خونریزی حین جراحی دارند. با عمل آمبولیزاسیون که کمی پیش از جراحی انجام می‌شود، عروق تغذیه‌کننده تومور بسته می‌شوند؛ بدین‌ترتیب خونریزی حین جراحی کاهش می‌یابد و تومور ایمن‌تر برداشته می‌شود. این ممکن است در هر بیماری لازم نباشد.
Q5.آیا این تومور می‌تواند خانوادگی باشد؟
بله، بخشی از تومورهای گلوموس می‌توانند خانوادگی باشند و در یک فرد در بیش از یک کانون با هم وجود داشته باشند. به همین دلیل، به‌ویژه در بیمارانی که تومور چندکانونی دارند یا سابقه خانوادگی دارند، آزمایش ژنتیک ممکن است توصیه شود. نتیجه آزمایش می‌تواند به پیگیری هم بیمار و هم اعضای خانواده جهت دهد.
Q6.پرتودرمانی (رادیوسرجری) چه فایده‌ای دارد؟
پرتودرمانی متمرکز، در مواردی که جراحی مناسب نیست یا به عنوان تکمیل‌کننده جراحی، متوقف کردن رشد تومور را هدف می‌گیرد. به‌ویژه در تومورهای واقع در نواحی دشوارِ دسترسی قاعده جمجمه، برای حفظ اعصاب و عروق اطراف می‌تواند ترجیح داده شود. اینکه کدام روش مناسب است، بسته به فرد تعیین می‌شود.

Kaynaklar

  1. Greenberg MS. Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023.
  2. Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 6th ed. Elsevier; 2011.
  3. Di Ieva A, Lee JM, Cusimano MD, eds. Handbook of Skull Base Surgery. Thieme; 2016.
  4. Spetzler RF, et al. eds. Neurovascular Surgery. 2nd ed. New York: Thieme; 2015.

Bu içerik akademik kaynaklara dayanılarak hazırlanmış bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları için hekiminize başvurunuz.

به دنبال بیماری دیگری هستید؟

در میان 134 بیماری جراحی مغز و اعصاب جستجو کنید

جستجوهای پرطرفدار:

بیماری‌های دیگر را مرور کنید

جستجوهای پرطرفدار:

دکتر اوزگور آکشان

جراحی مغز و اعصاب

برای اطلاعات دقیق و برنامه درمانی اختصاصی نوبت بگیرید.

گرفتن نوبت

تصاویر ام‌آرآی خود را ارسال کنید

با EmarYolla.com ارزیابی اولیه رایگان دریافت کنید.

ارسال ام‌آرآی

خدمات ما

خدمات جامع جراحی مغز و اعصاب - A·B·C·H

در چه زمینه‌ای به کمک نیاز دارید؟

به کمک نیاز دارید؟

برای ارزیابی تخصصی همین حالا نوبت بگیرید.

تومورهای گلوموس (پاراگانگلیوما) (ICD-10: D35.6) | دکتر اوزگور آکشان