Аденома GH (акромегалія)

Це поступове збільшення кистей, стоп і рис обличчя внаслідок надмірного виділення гіпофізом гормону росту.

Тематичний гід H02

Skull Base and Pituitary Surgery

Ця оглядова сторінка об'єднує 10 захворювань у розділі Skull Base and Pituitary Surgery. Звідси Ви можете перейти безпосередньо до детальних сторінок відповідних захворювань.

Перейти до тематичного гіда

1Огляд

Швидка та зрозуміла інформація для пацієнтів

Що це за захворювання?

Симптоми

Збільшення кистей і стоп; перстень стає тісним, розмір взуття збільшується
Огрубіння рис обличчя: висування нижньої щелепи вперед, збільшення носа й губ
Надмірна пітливість і жирність шкіри
Біль у суглобах, оніміння в зап'ясті (карпальний тунель)
Хропіння та зупинки дихання уві сні, надмірна сонливість удень
Стійкий головний біль; при збільшенні пухлини — розмитість зору або звуження бічного зору

Методи діагностики

Методи лікування

Видалення пухлини закритою (ендоскопічною) операцією через ніс (перша лінія)
Ін'єкційна терапія, що пригнічує гормон росту (аналоги соматостатину)
Медикаментозна терапія, що блокує дію гормону (пегвісомант), за потреби разом з ін'єкційною терапією
Променева терапія (радіотерапія) у випадках, коли інших варіантів недостатньо

Аденома GH (акромегалія) Hakkında Sık Sorulan Sorular

Q1.Що станеться, якщо акромегалію не лікувати?
Акромегалія не лише змінює зовнішність; без лікування вона може призвести до таких серйозних станів, як збільшення й недостатність серця, високий тиск, цукровий діабет, апное сну та проблеми із суглобами, і може скоротити тривалість життя. Тому рання діагностика та взяття рівня гормону росту під контроль важливі як для запобігання цим ускладненням, так і для збереження якості життя.
Q2.Чи обов'язково потрібна операція?
Першим кроком у лікуванні акромегалії зазвичай є операція; пухлину видаляють закритим (ендоскопічним) методом через ніс. Однак у випадках, коли операція недоцільна чи її самої недостатньо, застосовують ін'єкційні препарати чи препарати для приймання всередину, що пригнічують гормон росту; іноді препарати й хірургію застосовують разом. Коли цього недостатньо, може розглядатися променева терапія.
Q3.Чи повертаються зміни на кистях і обличчі після операції?
Набряк м'яких тканин (наприклад, збільшення кистей-стоп, частина огрубіння рис обличчя) частково зменшується після нормалізації гормону. Однак зміни в кістковій структурі зазвичай є незворотними. Тому рання діагностика важлива: що раніше розпочато лікування, то обмеженішими будуть незворотні зміни. Головна мета — запобігти ураженню органів.
Q4.Чому акромегалію виявляють пізно?
Оскільки зміни розвиваються дуже повільно, роками, самій людині та її оточенню важко помітити різницю; більшість пацієнтів лише згодом усвідомлюють, що розмір персня чи взуття збільшився, а порівнявши зі старими фотографіями — що змінилися риси обличчя. Тому діагноз часто запізнюється. Підказками можуть бути такі симптоми, як надмірна пітливість, біль у суглобах та апное сну.
Q5.Як встановлюють діагноз?
У діагностиці основними є аналізи крові: першим сигналом є підвищення речовини IGF-1, яку стимулює гормон росту; діагноз підтверджують, показавши, що гормон росту не пригнічується після солодкої рідини. Далі за допомогою МРТ гіпофіза візуалізують пухлину. Крім того, оцінюють ділянки, які можуть бути уражені, як-от серце, цукор, сон і кишечник (колоноскопія).
Q6.Чи потрібне спостереження після лікування?
Так. Після лікування регулярно вимірюють рівні гормону росту та IGF-1, щоб стежити, чи хвороба під контролем; за потреби лікування додають чи змінюють. Крім того, спостерігають за іншими гормонами гіпофіза, серцем, тиском і цукром. Це тривале спостереження потрібне як для виявлення рецидиву, так і для запобігання ускладненням.

Kaynaklar

  1. Greenberg MS. Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023.
  2. Melmed S, ed. The Pituitary. 4th ed. London: Academic Press/Elsevier; 2017.
  3. Honegger J, Reincke M, Petersenn S, eds. Pituitary Tumors: A Comprehensive and Interdisciplinary Approach. London: Academic Press/Elsevier; 2021.
  4. Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al. Acromegaly: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014:3933-3951.

Bu içerik akademik kaynaklara dayanılarak hazırlanmış bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları için hekiminize başvurunuz.

Шукаєте інше захворювання?

Шукайте серед 134 нейрохірургічних захворювань

Популярні запити:

Контакти та запис на прийом

Лікар Озгюр Акшан

Перегляньте інші захворювання

Популярні запити:

Лікар Озгюр Акшан

Хірургія головного мозку та нервової системи

Запишіться на прийом для детальної інформації та індивідуального плану лікування.

Записатися на прийом

Надішліть свої знімки МРТ

Отримайте безкоштовну попередню оцінку через EmarYolla.com.

Надіслати МРТ

Наші послуги

Комплексні нейрохірургічні послуги — A·B·C·H

У якій сфері Вам потрібна допомога?

Потрібна допомога?

Запишіться на прийом для оцінки спеціаліста вже зараз.

Аденома GH (акромегалія) (ICD-10: D35.2) | Лікар Озгюр Акшан