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Pineale Tumoren

Beurteilung und Chirurgie von Tumoren der Pinealisregion

Was ist diese Behandlung?

Pineale Tumoren sind Raumforderungen, die sich tief im Gehirn, hinter dem dritten Ventrikel, in der Pinealisregion entwickeln. In dieser Region können Keimzelltumoren, Pinealisparenchymtumoren und andere Läsionen auftreten. Der Tumor kann die Hirnwasserwege verlegen und einen Hydrozephalus verursachen; der Behandlungsplan richtet sich nach der Untersuchung von Tumormarkern in Blut und Hirnwasser sowie – bei Bedarf – nach der durch eine Biopsie gewonnenen Gewebediagnose.

Vorteile

  • Anhand von Gewebediagnose und Tumormarkern wird die Tumorart bestimmt; da einige Tumoren vorrangig auf Strahlen-/Medikamententherapie ansprechen, wird die Behandlungsrichtung entsprechend gewählt
  • Ein tumorbedingter Verschlusshydrozephalus und ein erhöhter Hirndruck können behandelt werden
  • Aufgrund der tiefen Lage und der gefäßnahen Nachbarschaft ist der Erhalt der neurologischen Funktionen die Priorität der Operation
  • Der Eingriff wird mit mikrochirurgischer Technik und unter Neuromonitoring geplant

Behandlungsablauf

Vor der Behandlung werden die Tumormarker beurteilt; bei einem Hydrozephalus kann ein Eingriff zur Sicherung des Hirnwasserkreislaufs wie eine endoskopische Drittventrikulostomie erforderlich sein, wobei zugleich eine Biopsie entnommen werden kann. In Fällen, die eine Operation erfordern, wird die Pinealisregion unter Vollnarkose je nach Lage des Tumors über einen supracerebellär-infratentoriellen oder occipital-transtentoriellen Zugang erreicht. Der Tumor wird unter Schonung der tiefen venösen Strukturen der Region mikrochirurgisch entfernt.

Wann wird sie eingesetzt?

  • Stellung der Gewebediagnose bei Tumoren der Pinealisregion
  • Festlegung der Behandlungsrichtung anhand von Tumormarkern und Pathologie
  • Management eines tumorbedingten Verschlusshydrozephalus
  • Operative Entfernung des Tumors in geeigneten Fällen

Genesung und Planung

Nach der Operation werden Sie engmaschig überwacht; der neurologische Zustand, insbesondere die Augenbewegungen und der Blick nach oben, wird beurteilt. Je nach Tumorart kann zusätzlich zur Operation eine Strahlen- oder Medikamententherapie erforderlich sein. Der Entlassungs- und Nachsorgeplan richtet sich nach dem pathologischen Befund und dem klinischen Bild.

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Kraniale Chirurgie (Gehirnchirurgie)

Chirurgische Behandlung gutartiger und bösartiger Hirntumoren, zerebrale Gefäßerkrankungen und Behandlung des Hydrozephalus.

B - Fachbereiche

Wirbelsäulenchirurgie

Behandlung von Bandscheibenvorfällen der Lenden- und Halswirbelsäule, Spinalkanalstenose, Wirbelgleiten, Rückenmarkstumoren und Skoliose.

B - Fachbereiche

Pädiatrische Neurochirurgie

Chirurgische Behandlung von Erkrankungen des Gehirns und Nervensystems bei Kindern mit speziellen Behandlungsansätzen.

B - Fachbereiche

Funktionelle Neurochirurgie

Tiefe Hirnstimulation (DBS), Epilepsiechirurgie, Schmerzbehandlung und Bewegungsstörungen.

B - Fachbereiche

Schmerzchirurgie

Behandlung chronischer Schmerzen, Nervenblockaden, RF-Thermokoagulation und Epiduroskopie.

B - Fachbereiche

Periphere Nervenchirurgie

Behandlung des Karpaltunnelsyndroms, des Kubitaltunnelsyndroms und peripherer Nervenverletzungen.

B - Fachbereiche

Meningeom (Hirnhauttumor)

Von den Hirnhäuten ausgehender, meist gutartiger und häufigster Hirntumor

H - Erkrankungen

Glioblastom (GBM)

Der bei Erwachsenen häufigste, schnell wachsende bösartige Hirntumor

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Astrozytom

Tumor, der aus den Stützzellen des Gehirns entsteht

H - Erkrankungen

Oligodendrogliom

Aus dem Hirngewebe hervorgehender, langsam wachsender Tumor mit vergleichsweise günstigem Verlauf

H - Erkrankungen

Ependymom

Tumor, der aus der Auskleidung der flüssigkeitsgefüllten Hohlräume entsteht

H - Erkrankungen

Medulloblastom

Häufigster bösartiger Hirntumor bei Kindern

H - Erkrankungen

Hirnmetastasen

Häufigster Hirntumor bei Erwachsenen – Ausbreitung eines Krebses aus dem Körper ins Gehirn

H - Erkrankungen

Primäres ZNS-Lymphom

Aggressive Lymphomform mit Ursprung im zentralen Nervensystem

H - Erkrankungen

Hämangioblastom

Gutartiger, gefäßreicher Tumor des Gehirns und des Rückenmarks

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Pilozytisches Astrozytom

Der häufigste gutartige Hirntumor bei Kindern

H - Erkrankungen

Diffuses Mittellinien-Gliom (DMG)

Ein rasch verlaufender Hirntumor, der bei Kindern in den Mittellinienstrukturen des Gehirns, besonders im Hirnstamm, entsteht.

H - Erkrankungen

ATRT (Atypischer Teratoider Rhabdoidtumor)

Ein seltener, rasch verlaufender Hirntumor, der bei Säuglingen und kleinen Kindern auftritt.

H - Erkrankungen

Ästhesioneuroblastom (Riechnerventumor)

Ein seltener Tumor, der von den Riechnervenzellen im oberen Bereich der Nase ausgeht.

H - Erkrankungen

Tumoren der Pinealisregion

Seltene Tumoren unterschiedlicher Art, die in der tief im Gehirn gelegenen Zirbeldrüse und ihrer Umgebung entstehen.

H - Erkrankungen

Quellen

Geprüfte Fachbücher der Neurochirurgie und Wirbelsäulenchirurgie, die den medizinischen Rahmen dieser Behandlung stützen.

  1. Winn HR, ed. Youmans Neurological Surgery. 6th ed. Saunders; 2011:1364.
  2. Quiñones-Hinojosa A, ed. Schmidek and Sweet: Operative Neurosurgical Techniques: Indications, Methods and Results. 7th ed. Elsevier; 2021:234.
  3. Badie B, ed. Neurosurgical Operative Atlas: Neuro-Oncology. 2nd ed. Thieme; 2007:209.
  4. Rhoton AL Jr. Rhoton’s Cranial Anatomy and Surgical Approaches. Oxford University Press; 2019.

Lernen Sie Ihre Behandlungsoptionen kennen

Lassen Sie uns gemeinsam die für Ihre Erkrankung am besten geeignete Behandlungsmethode bestimmen.

Pineale Tumoren | Dr. Özgür Akşan