بیماری مویامویا

یک بیماری عروقی نادر است که در آن رگ‌های اصلی خون‌رسان به مغز به‌تدریج تنگ می‌شوند و برای جبران، شبکه‌های عروقی نازک و شکننده تشکیل می‌شوند.

راهنمای موضوعی H05

Vasküler ve Endovasküler Nöroşirürji

این صفحهٔ راهنما 9 بیماری را در دستهٔ Vasküler ve Endovasküler Nöroşirürji گرد هم می‌آورد. از اینجا می‌توانید مستقیماً به صفحهٔ جزئیات هر بیماری بروید.

رفتن به راهنمای موضوعی

1نگاه کلی

اطلاعات سریع و قابل‌فهم برای بیماران

این بیماری چیست؟

علائم

حمله‌های فلج گذرا در کودکان: ضعف ناگهانی در یک دست/پا، آمدن و رفتن اختلال گفتار یا بینایی
سکته: ضعف دائمی، اختلال گفتار، دشواری در فکر کردن و درک
حمله‌هایی در کودکان که با گریه، تنفس سریع یا فوت‌کردن غذای داغ تحریک می‌شوند
سردردهای مکرر
سردرد ناگهانی و شدید، تهوع-استفراغ، تیرگی هوشیاری در بزرگسالان (نشانه‌های خونریزی مغزی)
تشنج‌ها و افت در موفقیت تحصیلی، دشواری‌های تمرکز و یادگیری

روش‌های تشخیص

روش‌های درمان

بای‌پس مستقیم (اتصال شاخه شریان سباتی به رگ مغزی) — بیشتر در بزرگسالان
بای‌پس غیرمستقیم (تشکیل رگ جدید به مرور زمان با بافت عضله/پرده) — بیشتر در کودکان
اعمال همزمان هر دو روش در کودکان
داروی رقیق‌کننده خون و کنترل عوامل خطر (حمایت برای تسکین نشانه‌ها)

سوالات متداول درباره بیماری مویامویا

Q1.آیا بیماری مویامویا پیشرفت می‌کند؟
بله، مویامویا معمولاً بیماری‌ای است که به مرور زمان پیشرفت می‌کند و اگر درمان نشود می‌تواند به سکته مکرر، خونریزی و افت در فکر کردن و یادگیری منجر شود. جراحی بای‌پس که خون‌رسانی به مغز را افزایش می‌دهد، خطر سکته را به‌طور چشمگیری کاهش می‌دهد و به بهبود سیر بیماری کمک می‌کند. تشخیص زودهنگام نتایج را به‌شکل مثبت تحت تأثیر قرار می‌دهد.
Q2.کودک من مویامویا دارد، جراحی چگونه انجام می‌شود؟
چون در کودکان رگ‌ها نازک هستند، معمولاً بای‌پس غیرمستقیم یا روش ترکیبی که هر دو روش با هم اعمال می‌شوند ترجیح داده می‌شود. بافت عضله و پرده روی سطح مغز قرار داده می‌شود و به مرور زمان با تشکیل رگ‌های جدید، خون‌رسانی به مغز افزایش می‌یابد. هدف کاهش حمله‌ها و حفظ عملکردهای مغز است. روش و زمان‌بندی بر اساس وضعیت کودک تعیین می‌شود.
Q3.در خانواده من مویامویا وجود دارد، آیا در من هم رخ می‌دهد؟
وجود سابقه مویامویا در خانواده می‌تواند خطر را تا اندازه‌ای افزایش دهد، اما بیماری در هر عضو خانواده بروز نمی‌کند. اگر سابقه خانوادگی وجود داشته باشد، ارزیابی خواهر و برادرها و فرزندان با تصویربرداری عروقی می‌تواند در نظر گرفته شود و مشاوره ژنتیک پیشنهاد شود. اگر نشانه‌ای وجود نداشته باشد پیگیری منظم، و اگر نشانه‌ای بروز کند ارزیابی فوری مناسب است.

Kaynaklar

  1. Greenberg MS. Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023.
  2. Yonekawa Y, Takagi Y, Khan N. Adult Moyamoya Disease. In: Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 6th ed. Elsevier; 2011.
  3. Khan N. Pediatric Moyamoya Disease. In: Spetzler RF, Kalani MYS, Nakaji P, Rangel-Castilla L, eds. Decision Making in Neurovascular Disease. New York: Thieme; 2018.
  4. Spetzler RF, Kalani MYS, Nakaji P, eds. Neurovascular Surgery. 2nd ed. New York: Thieme; 2015.

Bu içerik akademik kaynaklara dayanılarak hazırlanmış bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları için hekiminize başvurunuz.

به دنبال بیماری دیگری هستید؟

در میان 134 بیماری جراحی مغز و اعصاب جستجو کنید

جستجوهای پرطرفدار:

بیماری‌های دیگر را مرور کنید

جستجوهای پرطرفدار:

دکتر اوزگور آکشان

جراحی مغز و اعصاب

برای اطلاعات دقیق و برنامه درمانی اختصاصی نوبت بگیرید.

گرفتن نوبت

تصاویر ام‌آرآی خود را ارسال کنید

با EmarYolla.com ارزیابی اولیه رایگان دریافت کنید.

ارسال ام‌آرآی

خدمات ما

خدمات جامع جراحی مغز و اعصاب - A·B·C·H

در چه زمینه‌ای به کمک نیاز دارید؟

به کمک نیاز دارید؟

برای ارزیابی تخصصی همین حالا نوبت بگیرید.

بیماری مویامویا (ICD-10: I67.5) | دکتر اوزگور آکشان