بیماری مویامویا

یک بیماری عروقی نادر است که در آن رگ‌های اصلی خون‌رسان به مغز به‌تدریج تنگ می‌شوند و برای جبران، شبکه‌های عروقی نازک و شکننده تشکیل می‌شوند.

راهنمای موضوعی H05

Vasküler ve Endovasküler Nöroşirürji

این صفحهٔ راهنما 9 بیماری را در دستهٔ Vasküler ve Endovasküler Nöroşirürji گرد هم می‌آورد. از اینجا می‌توانید مستقیماً به صفحهٔ جزئیات هر بیماری بروید.

رفتن به راهنمای موضوعی

1نگاه کلی

اطلاعات سریع و قابل‌فهم برای بیماران

این بیماری چیست؟

علائم

حمله‌های فلج گذرا در کودکان: ضعف ناگهانی در یک دست/پا، آمدن و رفتن اختلال گفتار یا بینایی
سکته: ضعف دائمی، اختلال گفتار، دشواری در فکر کردن و درک
حمله‌هایی در کودکان که با گریه، تنفس سریع یا فوت‌کردن غذای داغ تحریک می‌شوند
سردردهای مکرر
سردرد ناگهانی و شدید، تهوع-استفراغ، تیرگی هوشیاری در بزرگسالان (نشانه‌های خونریزی مغزی)
تشنج‌ها و افت در موفقیت تحصیلی، دشواری‌های تمرکز و یادگیری

روش‌های تشخیص

روش‌های درمان

بای‌پس مستقیم (اتصال شاخه شریان سباتی به رگ مغزی) — بیشتر در بزرگسالان
بای‌پس غیرمستقیم (تشکیل رگ جدید به مرور زمان با بافت عضله/پرده) — بیشتر در کودکان
اعمال همزمان هر دو روش در کودکان
داروی رقیق‌کننده خون و کنترل عوامل خطر (حمایت برای تسکین نشانه‌ها)

سوالات متداول درباره بیماری مویامویا

Q1.آیا بیماری مویامویا پیشرفت می‌کند؟▼
بله، مویامویا معمولاً بیماری‌ای است که به مرور زمان پیشرفت می‌کند و اگر درمان نشود می‌تواند به سکته مکرر، خونریزی و افت در فکر کردن و یادگیری منجر شود. جراحی بای‌پس که خون‌رسانی به مغز را افزایش می‌دهد، خطر سکته را به‌طور چشمگیری کاهش می‌دهد و به بهبود سیر بیماری کمک می‌کند. تشخیص زودهنگام نتایج را به‌شکل مثبت تحت تأثیر قرار می‌دهد.
Q2.کودک من مویامویا دارد، جراحی چگونه انجام می‌شود؟▼
چون در کودکان رگ‌ها نازک هستند، معمولاً بای‌پس غیرمستقیم یا روش ترکیبی که هر دو روش با هم اعمال می‌شوند ترجیح داده می‌شود. بافت عضله و پرده روی سطح مغز قرار داده می‌شود و به مرور زمان با تشکیل رگ‌های جدید، خون‌رسانی به مغز افزایش می‌یابد. هدف کاهش حمله‌ها و حفظ عملکردهای مغز است. روش و زمان‌بندی بر اساس وضعیت کودک تعیین می‌شود.
Q3.در خانواده من مویامویا وجود دارد، آیا در من هم رخ می‌دهد؟▼
وجود سابقه مویامویا در خانواده می‌تواند خطر را تا اندازه‌ای افزایش دهد، اما بیماری در هر عضو خانواده بروز نمی‌کند. اگر سابقه خانوادگی وجود داشته باشد، ارزیابی خواهر و برادرها و فرزندان با تصویربرداری عروقی می‌تواند در نظر گرفته شود و مشاوره ژنتیک پیشنهاد شود. اگر نشانه‌ای وجود نداشته باشد پیگیری منظم، و اگر نشانه‌ای بروز کند ارزیابی فوری مناسب است.

Kaynaklar

  1. Greenberg MS. Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023.
  2. Yonekawa Y, Takagi Y, Khan N. Adult Moyamoya Disease. In: Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 6th ed. Elsevier; 2011.
  3. Khan N. Pediatric Moyamoya Disease. In: Spetzler RF, Kalani MYS, Nakaji P, Rangel-Castilla L, eds. Decision Making in Neurovascular Disease. New York: Thieme; 2018.
  4. Spetzler RF, Kalani MYS, Nakaji P, eds. Neurovascular Surgery. 2nd ed. New York: Thieme; 2015.

Bu içerik akademik kaynaklara dayanılarak hazırlanmıştır ve genel bilgilendirme amaçlıdır; kişiye özel değerlendirme muayene ile yapılır.

به دنبال بیماری دیگری هستید؟

در میان 134 بیماری جراحی مغز و اعصاب جستجو کنید

جستجوهای پرطرفدار:

تماس و نوبت‌دهی

دکتر اوزگور آکشان

تلفن

+90 (232) 404 00 61

WhatsApp

+90 (532) 414 35 35

ایمیل

[email protected]

آدرس

Ziya Gökalp Bulvarı No:28, 35220 Alsancak, Konak/İzmir
35220 Konak/İzmir

وب‌سایت

www.drozguraksan.com

بیماری‌های دیگر را مرور کنید

جستجوهای پرطرفدار:

دکتر اوزگور آکشان

جراحی مغز و اعصاب

برای اطلاعات دقیق و برنامه درمانی اختصاصی نوبت بگیرید.

گرفتن نوبت

تصاویر ام‌آرآی خود را ارسال کنید

با EmarYolla.com ارزیابی اولیه رایگان دریافت کنید.

ارسال ام‌آرآی →

خدمات ما

خدمات جامع جراحی مغز و اعصاب - A·B·C·H

در چه زمینه‌ای به کمک نیاز دارید؟

به کمک نیاز دارید؟

برای ارزیابی تخصصی همین حالا نوبت بگیرید.

عایشه و اطلس · دستیاران هوش مصنوعی ما · پاسخ فوری ۲۴/۷
بیماری مویامویا (ICD-10: I67.5) | دکتر اوزگور آکشان