Краніофарингіома

Краніофарингіома доброякісна, тобто не поширюється в інші частини тіла (не дає метастазів). Однак її розташування дуже критичне: вона поруч із гіпофізом, центром апетиту і сну мозку та зоровими нервами. Тому її складно видалити повністю, вона може виникнути повторно, а ураження навколишніх структур може призвести до стійких гормональних порушень та проблем із харчуванням і поведінкою.

Це залежить від пацієнта і потребує ретельної оцінки. Повне видалення пухлини зменшує ймовірність повторного виникнення, однак може підвищити ймовірність пошкодження навколишнього чутливого центру мозку. Видалення частини з додаванням променевої терапії може дати подібні результати з меншими проблемами. Нині надають перевагу безпечному видаленню якомога більшої частини пухлини зі збереженням чутливих структур.

Краніофарингіома розвивається із залишків клітин, що залишилися в цій ділянці під час розвитку до народження. Є тип, який найчастіше трапляється у дітей 5–14 років. У дітей її зазвичай можна помітити за затримкою росту, низькорослістю та затримкою статевого дозрівання. За ранньої діагностики та гормональної підтримки можна підтримати ріст і розвиток.

Дефіцит гормонів, що вже існував до операції, зазвичай є стійким. Новий дефіцит, що розвивається після операції, пов'язаний з ураженням гіпофіза чи навколишніх структур, і більшість його може бути стійкою. Тому пацієнтам призначають довічну гормональну підтримку і потрібне регулярне гормональне (ендокринологічне) спостереження.

Так, ця пухлина відповідає на променеву терапію. Коли частина пухлини залишається або вона виникає повторно, променеву терапію можна ефективно застосувати, і у багатьох пацієнтів пухлину вдається взяти під контроль.