Moyamoya Hastalığı

Beyni besleyen ana damarların yavaş yavaş daraldığı ve telafi için ince, kırılgan damar ağlarının oluştuğu nadir bir damar hastalığıdır.

H05 Konu Rehberi

Vasküler ve Endovasküler Nöroşirürji

Bu rehber sayfa, Vasküler ve Endovasküler Nöroşirürji kapsamındaki 9 hastalığı tek merkezde toplar. Buradan ilgili hastalık detay sayfalarına hızlıca geçebilirsiniz.

Konu rehberine git

1Genel Bakış

Hastalar için hızlı ve anlaşılır bilgiler

Hastalık Nedir?

Belirtiler

Çocuklarda geçici felç atakları: bir kolda/bacakta ani güçsüzlük, konuşma veya görme bozukluğunun gelip geçmesi
İnme: kalıcı güçsüzlük, konuşma bozukluğu, düşünme-algılamada zorlanma
Çocuklarda ağlama, hızlı nefes alma veya sıcak yemeği üfleme gibi durumlarda tetiklenen ataklar
Sık tekrarlayan baş ağrıları
Erişkinlerde ani ve şiddetli baş ağrısı, bulantı-kusma, bilinç bulanıklığı (beyin kanaması belirtileri)
Nöbetler ve okul başarısında düşme, dikkat-öğrenme güçlükleri

Tanı Yöntemleri

Tedavi Yöntemleri

Doğrudan baypas (şah damarı dalının beyin damarına bağlanması) — daha çok erişkinlerde
Dolaylı baypas (kas/zar dokusuyla zamanla yeni damar oluşumu) — daha çok çocuklarda
Çocuklarda iki yöntemin birlikte uygulanması
Kan sulandırıcı ilaç ve risk faktörlerinin kontrolü (belirtileri hafifletmeye yönelik destek)

Moyamoya Hastalığı Hakkında Sık Sorulan Sorular

Q1.Moyamoya hastalığı ilerler mi?
Evet, moyamoya genellikle zamanla ilerleyen bir hastalıktır ve tedavi edilmediğinde tekrarlayan inme, kanama ve düşünme-öğrenmede gerilemeye yol açabilir. Beyne kan akışını artıran baypas cerrahisi inme riskini belirgin biçimde azaltır ve hastalığın gidişatını iyileştirmeye yardımcı olur. Erken tanı sonuçları olumlu yönde etkiler.
Q2.Çocuğumda moyamoya var, ameliyat nasıl yapılır?
Çocuklarda damarlar ince olduğu için genellikle dolaylı baypas veya iki yöntemin birlikte uygulandığı kombine yöntem tercih edilir. Kas ve zar dokuları beyin yüzeyine yerleştirilir, zamanla yeni damarlar oluşarak beyne kan akışı artar. Amaç atakları azaltmak ve beyin fonksiyonlarını korumaktır. Yöntem ve zamanlama çocuğun durumuna göre belirlenir.
Q3.Ailemde moyamoya var, bende de olur mu?
Ailede moyamoya öyküsü olması riski bir miktar artırabilir, ancak hastalık her aile bireyinde ortaya çıkmaz. Aile öyküsü varsa kardeşlerin ve çocukların damar görüntülemesiyle değerlendirilmesi düşünülebilir ve genetik danışmanlık önerilebilir. Belirti yoksa düzenli takip, belirti gelişirse hemen değerlendirme uygundur.

Kaynaklar

  1. Greenberg MS. Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023.
  2. Yonekawa Y, Takagi Y, Khan N. Adult Moyamoya Disease. In: Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 6th ed. Elsevier; 2011.
  3. Khan N. Pediatric Moyamoya Disease. In: Spetzler RF, Kalani MYS, Nakaji P, Rangel-Castilla L, eds. Decision Making in Neurovascular Disease. New York: Thieme; 2018.
  4. Spetzler RF, Kalani MYS, Nakaji P, eds. Neurovascular Surgery. 2nd ed. New York: Thieme; 2015.

Bu içerik akademik kaynaklara dayanılarak hazırlanmış bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları için hekiminize başvurunuz.

Başka Bir Hastalık mı Arıyorsunuz?

134 nöroşirürji hastalığı içinde arama yapın

Popüler aramalar:

Diğer Hastalıklara Göz Atın

Popüler aramalar:

Doç. Dr. Özgür AKŞAN

Beyin ve Sinir Cerrahisi

Detaylı bilgi ve kişiye özel tedavi planı için randevu alın.

Randevu Al

MR Görüntülerinizi Yollayın

EmarYolla.com ile ücretsiz ön değerlendirme alın.

MR Yolla

Hizmetlerimiz

Kapsamlı Nöroşirürji Hizmetleri - A·B·C·H

Hangi alanda yardıma ihtiyacınız var?

Yardıma mı ihtiyacınız var?

Uzman değerlendirmesi için hemen randevu alın.

Moyamoya Hastalığı (ICD-10: I67.5) Tedavisi | Doç. Dr. Özgür AKŞAN